|
| |
|
|
| Ce
chapitre ne comprend pas: |
anémie
gravidique ou puerpérale (648.2) |
| |
| |
|
| |
| 280 -
Anémies par carence en fer |
Anémie:
achylique
ferriprive
hémorragique (chronique)
sidéropénique
|
Syndrome
de:
Kelly
Plummer-Vinson
|
|
| |
| A
l'exclusion de: |
anémie
posthémorragique aiguë (285.1) |
|
|
|
|
| 281 -
Autres anémies par carence |
| |
| 281.0 Anémie
pernicieuse |
Anémie
d'Addison-Biermer
Carence congénitale en facteur intrinsèque
Maladie de Biermer
|
| 281.1 Autre
anémie par carence en vitamine B12 |
Anémie
due à un trouble de l'absorption de la vitamine B12 avec protéinurie
Syndrome d'Imerslund (-Najman) (-Gräsbeck) |
| |
| 281.2 Anémie
par carence en acide folique |
Anémie
par carence en acide folique:
SAI
alimentaire
médicamenteuse |
Anémie
mégaloblastique nutritionnelle |
|
| Utiliser, au besoin,
le code supplémentaire E pour identifier le médicament |
| |
| 281.3 Autres
anémies mégaloblastiques précisées non classées
ailleurs |
| |
| 281.4 Anémies
par carence en protéines |
| Anémies
par carence en acides aminés |
| |
| 281.8 Anémie
au cours d'autres carences nutritionnelles précisées |
| Anémie
scorbutique |
| |
| 281.9 Sans
précision |
Anémie:
chronique
mégaloblastique SAI
|
Anémie
nutritionnelle SAI |
|
| |
|
| |
| 282 -
Anémies hémolytiques héréditaires |
| |
| 282.0 Sphérocytose
héréditaire |
| Ictère
familial acholurique |
Maladie de Minkowski-Chauffard |
| |
| 282.1 Elliptocytose
héréditaire |
| Ovalocytose (héréditaire) |
| |
| 282.2 Anémies
hémolytiques par troubles du métabolisme du glutathion |
Anémie:
avec troubles du cycle pentose-phosphate
hémolytique non sphérocytaire (héréditaire),
type I
par carence en:
glucose-6-phosphate-deshydrogénase
glutathion érythrocytaire
glutathion-réductase
par déficit enzymatique provoqué par médicaments
Favisme |
| |
| 282.3 Autres
anémies héréditaires hémolytiques non sphérocytaires |
Anémie:
hémolytique non sphérocytaire (héréditaire),
type II
par carence en pyruvate-kinase |
| |
| 282.4 Thalassémies |
Alpha-thalassémie
Anémie méditerranéenne
|
Bêta-thalassémie
(associée) (majeure) (mineure)
Maladie de Cooley |
| |
| 282.5 Drépanocytose
latente |
| Hémoglobinose
S hétérozygote |
| |
|
|
| A
l'exclusion de: |
associée
à:
thalassémie (282.4)
autre hémoglobinopathie (282.6)
|
|
| |
| 282.6 Drépanocytose
manifeste |
Anémie
à hématies falciformes
Drépanocytose (C)
|
Hémoglobinose:
S homozygote
S/C
S/D
S/E
|
|
| |
|
A
l'exclusion de: |
thalassémie
à hématies falciformes (282.4) |
| |
| 282.7 Autres
hémoglobinoses |
Anémie
hémolytique par hémoglobine instable
Hémoglobinopathie SAI
Hémoglobinose SAI, C, D, E, G, H, I, J et K
Syndrome de persistance de l'hémoglobine F |
| |
|
| A
l'exclusion de: |
hémoglobinose
M (289.7)
polycythémie congénitale familiale (289.6)
présence d'hémoglobine à haute affinité pour
l'oxygène (289.0) |
| |
| 282.8 Autres |
| Stomatocytose |
| |
| 282.9 Sans
précision |
| Anémie
hémolytique héréditaire SAI |
| |
|
| |
| 283 -
Anémies hémolytiques acquises |
| |
| 283.0 Anémies
hémolytiques par autoanticorps |
| Anémie
hémolytique par anticorps (chauds) (froids) |
Anémie
hémolytique par:
autoaglutinines
autohémolyse
|
| A
l'exclusion de: |
maladie hémolytique
du nouveau-né (773)
syndrome d'Evans (287.3)
|
| 283.1 Anémies
hémolytiques sans autoanticorps |
Anémie
hémolytique:
mécanique
microangiopathique
|
Anémie
hémolytique toxique
Syndrome hémolytique et urémique
|
| Utiliser, au besoin,
le code supplémentaire E pour identifier la cause |
| |
| 283.2 Hémoglobinurie
due à l'hémolyse |
Hémoglobinurie
(de):
marche
paroxystique:
«a frigore»
nocturne
|
Syndrome
de Marchiafava-Micheli |
| Utiliser, au besoin,
le code supplémentaire E pour identifier la cause |
| |
| 283.9 Sans
précision |
Anémie
hémolytique:
acquise SAI
chronique idiopathique |
| |
|
| |
| 284 -
Anémie aplastique |
| |
| 284.0 Anémie
aplastique constitutionnelle |
| Anémie
de Fanconi |
Anémie
hypoplastique congénitale
Syndrome de Blackfan-Diamond |
| |
| 284.8 Autres
anémies aplastiques |
Anémie
aplastique:
infectieuse
médicamenteuse
|
Anémie
aplastique toxique
Pancytopénie acquise
|
| Utiliser, au besoin,
le code E pour identifier la cause |
| |
| 284.9 Sans
précision |
| Anémie
aplastique SAI |
Hypoplasie de
la moelle osseuse |
| |
|
|
| 285 -
Anémies, autres et sans précision |
| |
285.0
Anémies hypochromes hypersidérémiques
|
Anémie:
hypochrome réagissant à la pyridoxine
sidéroachrestique
|
Anémie
sidéroblastique (réfractaire)
acquise
congénitale
primaire
secondaire (à maladie) (à médicaments)
|
Utiliser,
au besoin, une rubrique du code E pour identifier la cause, si celle-ci
est d'origine médicamenteuse
|
|
|
285.1
Anémie posthémorragique aiguë
|
|
285.8
Autres anémies précisées |
Anémie:
infantile pseudo-leucémique
leuco-érythroblastique |
| |
| 285.9 Anémie
sans précision |
| Anémie
(essentielle) (normochrome) |
| |
|
| |
| 286 -
Anomalies de la coagulation |
| |
| 286.0 Carence
congénitale en facteur VIII |
| Hémophilie
A |
Hémophilie
SAI |
| |
|
| A
l'exclusion de: |
carence en facteur
VIII avec anomalie vasculaire (286.4) |
| |
| 286.1 Carence
congénitale en facteur IX |
Déficit
en PTC
Hémophilie B
|
Maladie
de Christmas |
|
| |
| 286.2 Carence
congénitale en facteur XI |
Déficit
en plasma thromboplastin antecedent (PTA)
Hémophilie C |
| |
| 286.3 Autres
carences congénitales en facteurs de coagulation |
Afibrinogénémie
congénitale
Carence en facteur:
I ou fibrinogène
II ou prothrombine V ou labile
VII ou proconvertine
X ou Stuart-Power
XII ou Hageman
XIII ou fibrinase
|
Carence
en:
AC-globuline
proaccélérine
Hypoproconvertinémie
Maladie de:
Owren
Stuart-Power
Parahémophilie d'Owren
|
|
| |
| 286.4 Maladie
de von Willebrand-Jürgens |
Angiohémophilie
A
Carence en facteur VIII avec anomalie vasculaire |
| |
|
|
| A
l'exclusion de: |
carence en facteur
VIII SAI (286.0)
fragilité capillaire héréditaire (287.8)
|
|
| |
| 286.5 Anticoagulants
circulants |
Augmentation de:
antithrombine
anti-VIII
anti-IXa
anti-X a
anti-XIa
|
Hyperhéparinémie
Inhibiteur du lupus érythémateux disséminé |
| Utiliser, au besoin,
le code supplémentaire E pour identifier tout anticoagulant administré |
| |
| 286.6 Syndrome
de défibrination |
Afibrinogénémie
acquise
Coagulopathie de consommation
Fibrinogénolyse hémorragique
|
Purpura
fulminans
Syndrome de coagulation intravasculaire disséminée
|
| |
|
|
| A
l'exclusion de: |
compliquant l'avortement,
la grossesse ou les suites de couches (634-638 avec quatrième chiffre
.1, 639.1, 641.3, 666.3)
syndrome de coagulation intravasculaire disséminée du nouveau-né
(776.2) |
|
| |
| 286.7 Carences
acquises en facteurs de coagulation |
Carence en facteur
de coagulation due à:
affections du foie
carence en vitamine K |
| |
|
|
A
l'exclusion de: |
carence en vitamine
K chez le nouveau-né (776.0) |
|
| |
| 286.9 Anomalies
de la coagulation, autres et sans précision |
Carence en facteur
de coagulation
SAI
Prolongation du temps de:
coagulation
saignement
|
Trouble
(de):
coagulation SAI
hémostase SAI
|
|
| |
|
|
| A
l'exclusion de: |
compliquant l'avortement,
la grossesse ou les suites de couches (634-638 avec quatrième chiffre
.1, 639.1, 641.3, 666.3) |
|
| |
|
| |
| 287 -
Purpura et autres affections hémorragiques |
| |
|
|
| A
l'exclusion de: |
purpura fulminans
(286.6)
thrombocythémie idiopathique (238.7)
|
|
| |
| 287.0 Purpura
allergique |
Purpura:
anaphylactoïde
idiopathique
|
Purpura:
inflammatoire
nécrotique
Syndrome de Schônlein-Henoch
|
|
| |
| 287.1 Modifications
qualitatives des plaquettes |
Dystrophie thrombocytaire
hémorragique congénitale de Bernard et Soulier
Maladie de Glanzmann
Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire)
Thrombocytopathie |
| |
|
|
A
l'exclusion de: |
maladie de von
Willebrand-Jürgens (286.4) |
|
| |
| 287.2 Autres
purpuras non thrombocytopéniques |
| Purpura SAI (sénile)
(simple) |
| |
| 287.3 Thrombocytopénie
primaire |
Thrombocytopénie:
essentielle
héréditaire
idiopathique
|
Maladie
de Werlhof
Syndrome de R. S. Evans
|
|
| |
| 287.4 Thrombocytopénie
secondaire |
Thrombocytopénie
(due à):
circulation extracorporelle
médicamenteuse (toxique)
transfusion sanguine massive |
| Utiliser, au besoin,
le code supplémentaire E pour identifier la cause |
| |
| 287.5 Thrombocytopénie,
sans précision |
| |
| 287.8 Autres
affections hémorragiques précisées |
| Fragilité
capillaire héréditaire |
| |
| 287.9 Affections
hémorragiques, sans précision |
| |
|
| |
| 288 -
Maladies des globules blancs |
| |
| 288.0 Agranulocytose |
Angine agranulocytaire
Neutropénie (maligne):
SAI
cyclique
médicamenteuse
|
Neutropénie
(maligne):
périodique chronique
splénique primitive
Syndrome de Kostmann
|
|
| Utiliser, au besoin,
le code supplémentaire E, pour identifier le médicament
en cause |
| |
| 288.1 Troubles
fonctionnels des polynucléaires neutrophiles |
Dysphagocytose
congénitale
Granulomatose septique progressive
|
Maladie granulomateuse
létale infantile |
|
| |
| 288.2 Anomalies
génétiques des leucocytes |
Anomalie (de):
Alder
Pelger-Huet
|
Anomalie de Chediak-Steinbrinck-Higashi
Syndrome de May-Hegglin
|
|
| |
| 288.3 Eosinophilie |
Eosinophilie:
SAI
allergique
|
Eosinophilie:
héréditaire
tropicale
|
|
| |
A l'exclusion
de: |
éosinophilie
pulmonaire (518.3) |
|
| |
| 288.8 Autres |
Leucocytose
Lymphocytose
Plasmocytose
|
Réactions
leucémoïdes de type:
lymphoïde
myéloïde
|
|
| |
|
|
A
l'exclusion de: |
troubles immunitaires
(279) |
|
| |
| 288.9 Sans
précision |
| |
|
| |
| 289 -
Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques |
| |
| 289.0 Polycythémie
secondaire |
Polycythémie
[polyglobulie]:
acquise
d'altitude
|
Polycythémie
[polyglobulie]:
hypoxémique
néphrogène
|
|
| |
|
|
| A
l'exclusion de: |
polycythémie:
du nouveau-né (776.4)
vraie (238.4)
|
|
| |
| 289.1 Lymphadénite
chronique |
Adénite
Lymphadénite |
 |
chronique
de tout ganglion, sauf mésentérique
|
|
| A
l'exclusion de: |
adénopathie
SAI (785.6)
lymphadénite aiguë (683)
mésentérique (289.2)
|
|
| |
|
|
|
| 289.2 Lymphadénite
mésentérique non spécifique |
|
Adénite
Lymphadénite |
|
mésentérique
(aiguë) (chronique) |
|
| |
|
|
|
| 289.3 Lymphadénite,
sans précision, sauf mésentérique |
|
| |
|
|
|
| 289.4 Hypersplénie |
|
| |
|
|
|
| 289.5 Autres
maldies de la rate |
|
Atrophie
Infarctus
Kyste
Rupture spontanée |
|
de la rate |
Fibrose
de la rate:
SAI
bilharzienne* (120 ?)
Périsplénite
|
|
| |
|
|
A
l'exclusion de: |
splénomégalie
SAI (789.2) |
|
| |
|
|
|
| 289.6 Polycythémie
congénitale familiale |
|
| Maladie
de Nichamin |
|
|
| |
|
|
|
| 289.7 Méthémoglobinémie |
|
Déficit
en NADH-méthémoglobine-réductase
Hémoglobinose M
Méthémoglobinémie:
SAI
acquise (avec sulffiémoglobinémie)
|
Méthémoglobinémie:
congénitale
héréditaire
toxique
Syndrome de Stokvis-Talma
|
|
| Utiliser,
au besoin, le code supplémentaire E pour identifier la cause |
|
| |
|
|
|
| 289.8 Autres |
|
|
|
| |
|
|
|
| 289.9 Sans
précision |
|
|
|
| |
|
|
|
|
